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医疗IT科技公司Medspire企业品牌标志LOGO设计

2019-03-11

品牌背景：Medspire是一家位于波兰华沙的专注于创新IT科技和医疗健康领域，主要涉及设计和生产自主设备，帮助改...

商务代理公司Dutheil & Barbosa企业LOGO标志设计

2019-03-11

重庆企业VI设计Dutheil & Barbosa（D&B)是一家新成立的商业（务）代理公司，委托专业标识LOGO...

白酒酒吧白搭品牌标志LOGO设计和品牌形象设计

2019-03-11

品牌背景：百搭是一个年轻时尚的白酒酒吧，，中国白酒是一种十分强烈的白酒，被认为是老年人口的白酒，白酒在中国市场被年...

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企业标志LOGO设计有哪些事项是需要忌讳和注意的

2019-03-11

靠前：一个企业的标志设计中不应参杂进宗教和文化禁忌的符号元素进来。比如，纳粹、异教等被全世界人民所痛恨的禁忌元素符...

包装设计如何凸显品牌形象之包装图案设计的重要性

2019-03-11

品牌形象塑造需要通过标志LOGO、产品包装形象、广告语、品牌价值、广告宣传平面等多方面塑造。那么产品包装设计如何有...

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在滤膜上进行细菌DNA的杂交实验

2020-02-19

实验方法原理本方案介绍如何用放射性标记探针与固定在滤膜上的转化菌 DNA 进行杂交，以及从琼脂板中将与探针特异性杂交的克隆回收培养的方法，这些方法适用于平均长度大于 100 核苷酸的探针。带有固定转化克隆 DNA 的滤膜寡核苷酸探针试剂、...

原位杂交实验要求及步骤

2020-02-19

原位杂交组织（或细胞）化学（In situ Hybridization Histochemistry，ISHH）简称原位杂交（In Situ Hybridization），属于固相分子杂交的范畴，它是用标记的DNA或RNA为探针，在原位检测...

细胞传代方法

2020-02-19

细胞与试剂方面：1、细胞(单层细胞，镜检适合)2、培养液(MEM-0.2%LH 培养液或MEM 培养液或199 等适合细胞有要求的培养液)3、灭活小牛血清、庆大霉素溶液（1 万单位）4、7.5％NaHC03 溶液5、0.25％胰蛋白酶6、P...

随机引物法标记 DNA

2020-02-19

实验方法原理利用寡核苷酸作引物，DNA 聚合酶可沿单链模板起始 DNA 的合成（Gotilian 1969)。如果寡核苷酸的序列不均一，它们就可在模板的多位点上与模板杂交。因此模板上每一核苷酸（5' 端的核苷酸除外）的互补物将以同样的频率掺...

凝胶迁移实验（EMSA）实验方法

2020-02-19

凝胶迁移实验有称凝胶阻滞实验或电泳迁移率实验（EMSA，electrophoretic mobility shiftassay），是一种用于蛋白与核算相互作用的技术。最初是用于转录因子与启动子相互作用的验证性实验，也可应用与蛋白-DNA、蛋...

聚丙烯酰胺凝胶中DNA片段的回收（压碎与浸泡法）

2020-02-19

实验方法原理从聚丙烯酰胺凝胶中回收 DNA 的标准方法是由 Maxam 和Gilbert (1977) 最先介绍的“压碎与浸泡”技术。洗脱下来的 DNA 通常不含有酶抑制物及对细胞转染或微量注射有毒害的污染物。此方法所需时间长，但是工作量小...

焦磷酸测序(Pyrosequencing)技术

2020-02-19

焦磷酸测序（Pyrosequencing）技术是新一代DNA序列分析技术，该技术无须进行电泳，DNA片段也无须荧光标记，操作极为简便。Pyrosequencing技术是由4种酶催化的同一反应体系中的酶级联化学发光反应，在每一轮测序反应中，只...

基因敲除技术

2020-02-19

一．概述：基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术，是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA 同源重组原理，用设计的同源片段替代靶基因片段，从而达到基因敲除的目的。随着基因敲除...

基因克隆

2020-02-19

一、Gateway技术：克隆、表达新方法1、一种更好的克隆方法Gateway技术能够克隆一个或多个基因进入到任何蛋白表达系统（图1）。这项强大的体外技术大大地简化了基因克隆和亚克隆的步骤，而同时典型的克隆效率高达95%或更高。当基因在目的表...

基因合成实验

2020-02-19

实验方法原理基因合成是指在体外人工合成双链DNA分子的技术，与寡核苷酸合成有所不同：寡核苷酸是单链的，所能合成的最长片段仅为100nt左右，而基因合成则为双链DNA分子合成，所能合成的长度范围50bp-12 kb。基因合成是用人工方法合成基...

单核苷酸多态性（SNP）实验

2020-02-18

实验方法原理由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性(Polymorphism)。据估计，在人类基因组中，大约每千个碱基中有一个SNP，无论是比较于限制性片段长度多态性(RFLP)分析还是微卫星标记(STR)，都要广泛得多。SNP是我们考察...

TRIzol法同时提取RNA、DNA、蛋白质

2020-02-18

TRIzol试剂适用于从细胞和组织中快速分离RNA。TRIzol试剂有多组分分离作用，与其他方法如硫氰酸胍/酚法、酚/SDS法、盐酸胍法、硫氰酸胍法等相比，最大特点是可同时分离一个样品的RNA\DNA\蛋白质。TRIzol使样品匀浆化，细胞...

Southern印迹(毛细管法将DNA转移到膜上)

2020-02-18

实验方法原理制备基因组 DNA 样品首先要经过一种或多种限制性内切核酸酶的消化，消化后的片段在标准的琼脂糖凝胶上经电泳按照大小进行分离。DNA 经过原位变性后，从凝胶上转移到固相支持物上（通常为尼龙膜或者硝酸纤维素膜）。DNA 片段在向膜转...

Southern Blotting

2020-02-18

一、Southern 杂交操作步骤及注意事项Southern 杂交是分子生物学的经典实验方法。其基本原理是将待检测的DNA样品固定在固相载体上，与标记的核酸探针进行杂交，在与探针有同源序列的固相DNA的位置上显示出杂交信号。通过Southe...

GUS报告基因的定性和定量检测

2020-02-18

一、GUS报告基因的定性检测GUS能与显色底物X-gluc 反应，显现蓝色，因而可以通过组织化学染色定性研究GUS的表达水平和表达模式。GUS染色的稳定性好，组织定位精确，成为在植物中运用很广的报道基因。1.GUS染色底物的配制试剂名称母液...

DNA重组

2020-02-18

将制备好的siRNA，siRNA表达载体或表达框架转导至真核细胞中的方法主要有以下几种：1.磷酸钙共沉淀将氯化钙，RNA(或DNA )和磷酸缓冲液混合，沉淀形成包含DNA 且极小的不溶的磷酸钙颗粒。磷酸钙-DNA 复合物粘附到细胞膜并通过胞...

DNA定点突变

2020-02-18

定点诱变(DpnI法)1、引物设计：每条引物都要携带有所需的突变位点，引物一般长25~45bp，设计的突变位点需位于引物中部。2、反应：使用高保真的pyrobest DNA聚合酶，循环次数少，一般为12个循环。反应体系：10x pyrobe...

DNA的染色

2020-02-18

一、DAPI染DNA的原理及使用方法DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，分子式为C16 H15 N5 ·2C3 H6 O3，分子量457.48。DAPI 是一种能够与DNA...

DNA标记

2020-02-18

一、基因敲除技术1、概述：基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术，是通过一定的途径使机体特定的基因失活或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA同源重组原理，用设计的同源片段替代靶基因片段，从而达到基因敲除的目的...

BAC文库的构建

2020-02-18

实验方法原理BAC是一种装载DNA大片段的克隆载体系统，用于人、动物和植物基因组文库构建。BAC具有插入片段较大(几千个碱基至350kb)、嵌合率低、遗传稳定性好、易于操作等优点。BAC文库的构建是基因组较大的真核生物基因组研究的重要基础，...

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